RD5000: Landelijke samenwerking

In het RD5000 consortium werken oogartsen en genetici uit het hele land samen om meer te weten te komen over de erfelijke oorzaken van netvliesaandoeningen. Met deze kennis kunnen zij patiënten meer informatie geven over het beloop van de ziekte en de kans dat anderen in de familie dit ook zullen krijgen. Ook kan de oogarts de behandelwijze beter afstemmen op de patiënt. Tenslotte zijn er mensen in het consortium die onderzoek doen naar de mogelijkheden van nieuwe therapieën bij deze aandoeningen.

De naam 'RD5000'

'Retinale Dystrofie' (RD) is een verzamelnaam voor een varieteit aan erfelijke netvliesaandoeningen.  In Nederland zijn er naar schatting ongeveer 5000 patiënten met deze aandoeningen. Vandaar de naam RD5000. Het consortium wil van al deze patiënten achterhalen wat de genetische oorzaak van hun slechtziendheid is.

Retinitis pigmentosa (RP) is de bekendste netvliesaandoening; het consortium werkt ook aan een aantal gerelateerde netvliesaandoeningen. De aandoeningen waar op dit moment het meeste onderzoek naar gedaan wordt, staan genoemd onder 'informatie voor patiënten'.

Voor wie?

Deze website biedt informatie voor

• mensen met een erfelijke netvliesaandoening (informatie voor patiënten)
• oogartsen die meer willen weten over deze zeldzame aandoeningen (informatie voor oogartsen)
• professionals die aangesloten zijn bij RD5000 (inloggen leden rd5000; wachtwoord noodzakelijk)